威海生物医药洁净车间合规要点：符合FDA、EMA认证的设计策略
分类：公司新闻
发布时间：2025-10-15
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生物医药洁净车间需满足GMP（药品生产质量管理规范）、FDA 21 CFR Part 11、EMA Annex 1等国际标准，其核心是“防止交叉污染、确保数据可追溯”。本文结合某mRNA疫苗车间案例，解析合规设计的六大关键策略。
策略一：分区控制与压差梯度
按GMP要求，车间分为洁净区（A/B级）、控制区（C/D级），压差梯度设计为：
A级区（灌装间）：单向流，风速0.36-0.54m/s，相对B级区正压15Pa；
B级区（配制间）：非单向流，换气次数25-30次/h，相对C级区正压10Pa；
人流路径：更衣→缓冲→C级→B级→A级，每次进入需经过“洗手→烘干→酒精消毒→风淋”流程。
策略二：无菌环境监测系统
在线监测：在A级区部署浮游菌采样器（采样量100L/min）、尘埃粒子计数器，数据实时上传至云端，超标自动报警；
离线检测：表面微生物（接触碟法）、沉降菌（培养皿法）检测频率为每班1次，结果需符合USP 标准。
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